aTyr Pharma акциялары компанияның хрондық симптоматикалық өкпе саркоидозы бар науқастарда эфзофитимод препаратының 3-фаза зерттеу протоколын FDA-мен келісу туралы хабарлағаннан кейін алдын ала сауда сессиясында 9,1%-ға өсті.
Хабарлама GlobeNewswire арқылы жарияланды. Компания 2026 жылдың төртінші тоқсанында іс-шараларды бастауға үміттенеді және АҚШ пен Еуропада өтінімдер беруді жоспарлап отыр. Зерттеу – жаһандық, рандомизацияланған, қосымша соқыр, плацебо-бақыланатын; негізгі соңғы нүкте – мәжбүрлі өмірлік сыйымдылық (ФЖеЛ). Дизайн 3-фаза EFZO-FIT зерттеуінің подгруппалық талдауына негізделген: өкпе ауруы бар науқастар 5,0 мг/кг дозасын алған кезде плацебоға қарағанда ФЖеЛ және пациенттермен хабарланған нәтижелер бойынша клиникалық маңызды жақсартулар көрсетті. Деректер 2026 жылғы WASOG конгресінде ұсынылды.
Американдық нарықтардағы (S&P 500 −0,6%, Dow Jones −0,4%, NASDAQ −1,1%) жалпы қысым жағдайында акциялардың өсуі ерекше назар аударады. Аналитиктердің консенсусы «Сатып алу» деңгейінде қалуда – биылғы жылы қайта құрылымдау мен персоналды қысқарту кезеңдерін қамтитын қиын кезеңге қарамастан. FDA-мен келісу бұрынғы EFZO-FIT нәтижелерінен кейінгі негізгі белгісіздік көзін жояды, инвесторларға нақты уақыт шеңберлерін береді және компанияның интерстициальды өкпе аурулары бойынша эфзофитимод айналасындағы стратегиясын нығайтады.
Ұқсас мақалалар
