يشير غولدمان ساكس إلى أن الشركات الدوائية الكبرى تزداد نشاطًا في شراء الأصول من التكنولوجيا الحيوية الصينية في ظل انتهاء صلاحية براءات الأدوية بقيمة إجمالية تبلغ 440 مليار دولار بحلول عام 2032. يلاحظ سيلفين ريختر، المحلل الرئيسي في مجال التكنولوجيا الحيوية في غولدمان ساكس، أن المنافسين الصينيين يمكنهم تقليل دورات تطوير المنتجات لدى المصنعين الغربيين. يهدف خطة صناعة الأدوية في الصين لمدة خمس سنوات، التي نُشرت في 18 سبتمبر، إلى الحصول على ما لا يقل عن 25% من الأدوية المبتكرة عالميًا بحلول عام 2030. تعمل هذه الأدوية بآليات جديدة بدلاً من تحسين الأدوية الحالية. في الأسبوع الماضي، وافقت شركة AstraZeneca على استثمار 2 مليار دولار في شركة Summit Therapeutics المسجلة في الولايات المتحدة. قامت Summit بترخيص دوائها الرئيسي المضاد للسرطان من شركة صينية تدعى Akeso. هذا العام، بلغت إجمالي تراخيص الأدوية الصينية في الخارج أكثر من 120 مليار دولار، بزيادة 36% مقارنة بالعام الماضي.
ومع ذلك، يشير ريختر إلى أن معظم التطورات الصينية تركز على تحسين الأدوية الحالية، مما قد يؤدي إلى تشبع السوق. كما تشير إلى أن المطورين الصينيين يستهدفون سوق علاج السمنة، الذي يقف وراء الارتفاع الأخير في أسهم Eli Lilly. يشير ريختر إلى أن المشترين قد يدفعون علاوات أقل للقيمة السوقية للتكنولوجيا الحيوية خارج الصين. وتؤكد أن "أفضل الابتكارات في فئتها، والابتكارات الرائدة في جميع أنحاء العالم ستظل تُكافأ".
بالإضافة إلى ذلك، يشير ريختر إلى تجارب HARMONi-3 لعلاج سرطان الرئة من Summit ضد دواء Keytruda من Merck، والتي تهدف إلى معرفة مدى فعالية البيانات الدوائية من الصين للمرضى الغربيين. تتوقع Summit البيانات التالية حول الأورام الحرشفية، وهو نوع فرعي من سرطان الرئة، في النصف الثاني من عام 2026. لم يتم تحقيق أي انتصارات مبكرة في التحليل المؤقت في أبريل، وافتتحت أسهم Summit بانخفاض 24% في اليوم التالي. تضيف أن الشركات الصينية المصنعة للأدوية التي تتعاون بالفعل مع الشركات الغربية قد تصبح الشركات متعددة الجنسيات التالية.
أُعدت هذه المادة لأغراض معلوماتية وتعريفية فقط ولا تشكل نصيحة أو توصية مالية.
مقالات ذات صلة
