골드만 삭스에 따르면, 대형 제약사들이 2032년까지 총 4,400억 달러에 달하는 약물 특허가 만료됨에 따라 중국 바이오테크놀로지 자산을 점점 더 많이 인수하고 있습니다. 골드만 삭스의 주요 바이오테크놀로지 분석가인 살빈 리히터는 중국 경쟁자들이 서구 제조업체들의 제품 개발 주기를 단축할 수 있다고 언급합니다. 9월 18일에 발표된 중국 제약 산업의 5개년 계획은 2030년까지 글로벌 혁신 약물의 최소 25%를 확보하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이러한 약물은 기존 약물을 개선하는 것이 아니라 새로운 메커니즘을 통해 작용합니다. 지난주 AstraZeneca는 미국에 등록된 Summit Therapeutics에 20억 달러를 투자하기로 합의했습니다. Summit은 중국 기업 Akeso로부터 자사의 주요 항암제를 라이선스 받았습니다. 올해 중국 약물의 해외 라이선스 총액은 1,200억 달러를 초과했으며, 이는 전년 대비 36% 증가한 수치입니다.
그럼에도 불구하고 리히터는 대부분의 중국 개발이 여전히 기존 약물의 개선에 초점을 맞추고 있어 시장을 포화시킬 수 있다고 지적합니다. 그녀는 또한 중국 개발자들이 Eli Lilly 주식의 최근 상승을 이끈 비만 치료 시장을 목표로 하고 있다고 언급합니다. 리히터는 구매자들이 중국 외부의 바이오테크놀로지에 대해 시장 가치에 대한 적은 프리미엄을 지불할 수 있다고 지적합니다. 그녀는 "나는 여전히 전 세계적으로 최고 수준의 혁신이 보상받을 것이라고 생각합니다"라고 강조합니다.
또한 리히터는 Merck의 Keytruda와 비교하여 Summit의 폐암 치료제 HARMONi-3 시험을 언급하며, 중국 약물 데이터가 서구 환자에게 얼마나 효과적인지를 밝히는 것을 목표로 하고 있습니다. Summit은 폐암의 하위 유형인 편평세포암에 대한 다음 데이터를 2026년 하반기에 기대하고 있습니다. 4월 중간 분석에서는 초기 승리가 없었고, Summit의 주가는 다음 날 24% 하락했습니다. 그녀는 이미 서구 기업과 협력하고 있는 중국 제약사들이 다음 다국적 기업이 될 수 있다고 덧붙입니다.
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