Компания Insilico Medicine опубликовала результаты исследования, согласно которому разработанный при помощи искусственного интеллекта препарат рентосертиб снижает расчетный биологический возраст пациентов с идиопатическим легочным фиброзом. Данные получены на основе анализа проб крови участников испытания фазы 2a и подтверждены в статье, опубликованной в Nature Biotechnology. Разработка велась совместно с учеными Гарвардской медицинской школы, Стэнфорда, Broad Institute и Пекинского университета.
Рентосертиб (ISM001-055) представляет собой экспериментальный препарат, молекула которого была полностью спроектирована с использованием ИИ-платформ компании. ИИ-система PandaOmics идентифицировала белок TNIK как потенциальную мишень для лечения фиброза, а платформа Chemistry42 сгенерировала молекулу соединения, способного воздействовать на этот белок. В испытании участвовали 71 пациент, которые в течение 12 недель получали препарат по одной из трех схем (30 мг один раз в день, 30 мг дважды в день или 60 мг однократно) либо плацебо. Для оценки изменения биологического возраста ученые применили шесть протеомных «часов старения» – алгоритмов, анализирующих состав белков в крови. Анализ охватил полные данные 42 участников, включая 11 человек из группы плацебо.
Наиболее выраженные результаты наблюдались на четвертой неделе у пациентов, получавших 30 мг препарата дважды в день: снижение расчетного биологического возраста составило примерно три-четыре года, а согласно одной из моделей достигло шести лет. Между четвертой и двенадцатой неделями дополнительного статистически значимого снижения не произошло. Важно отметить, что авторы исследования подчеркивают: эти значения отражают лишь изменение показателей протеомных алгоритмов и не означают соответствующего увеличения продолжительности жизни. Ограничениями работы являются небольшая выборка, относительно короткий период наблюдения и невозможность различить, отражают ли изменения белков воздействие на процессы старения или исключительно эффект лечения самого фиброза. Кроме того, в ходе исходного испытания некоторые пациенты прекратили прием препарата из-за нарушений функции печени и диареи, что указывает на необходимость дальнейшего изучения профиля безопасности. По информации Insilico Medicine, рентосертиб уже перешел на третью фазу клинических исследований в Китае, где будет проводиться оценка эффективности препарата при лечении идиопатического легочного фиброза.