Акции aTyr Pharma выросли на 9,1% в ходе предторговой сессии после того, как компания сообщила о согласовании с FDA протокола исследования фазы 3 препарата эфзофитимод – ведущего кандидата компании – у пациентов с хроническим симптоматическим легочным саркоидозом с рестриктивным заболеванием легких.
Объявление опубликовано через GlobeNewswire. Компания рассчитывает начать мероприятия в четвертом квартале 2026 года и планирует подать заявки в США и Европе. Исследование – глобальное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое; первичная конечная точка – форсированная жизненная емкость легких (ФЖеЛ). Дизайн опирается на анализ подгруппы из исследования фазы 3 EFZO-FIT: пациенты с рестриктивным заболеванием легких, получавшие дозу 5,0 мг/кг, показали клинически значимые улучшения ФЖеЛ и ряда результатов, сообщаемых пациентами, по сравнению с плацебо. Данные представлены на конгрессе WASOG 2026.
На фоне общего давления на американские рынки (S&P 500 −0,6%, Dow Jones −0,4%, NASDAQ −1,1%) рост акций особенно примечателен. Консенсус аналитиков остается на уровне «Покупать» – несмотря на сложный период, включавший реструктуризацию и сокращение персонала ранее в этом году. Согласование с FDA устраняет ключевой источник неопределенности после более ранних результатов EFZO-FIT, дает инвесторам более четкие временные ориентиры и укрепляет стратегию компании вокруг эфзофитимода в области интерстициальных заболеваний легких.
Материал подготовлен исключительно в ознакомительно-информационных целях и не является финансовым советом и рекомендацией.
Похожие статьи
